银川微卫星不稳定状态分析(MSI)
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
1950元
适用人群
通过对比正常与肿瘤组织的6个单核苷酸位点(如Bat25、NR24等),精准判定微卫星不稳定状态,指导PD-1免疫治疗与林奇综合征筛查,仅1950元。
适用人群
- 结直肠癌患者,尤其II期需决策是否接受5-FU辅助化疗者
- 晚期实体瘤患者,评估能否从PD-1免疫治疗中获益
- 子宫内膜癌、胃癌等NCCN指南推荐常规筛查MSI的瘤种
- 临床怀疑林奇综合征,需通过MSI-H信号进行初筛的人群
- 已做IHC检测MMR蛋白但结果判读不明确,需DNA层面确认者
- 肿瘤组织细胞含量>50%的患者,避免样本不合格导致假阴性
检测内容
本检测采用多重荧光PCR联合毛细管电泳片段分析法,对比同一个体的正常组织(血液白细胞)与肿瘤组织(石蜡贴片)中6个关键单核苷酸重复位点:NR21、Bat26、NR27、Bat25、NR24、Mono27。同时纳入Penta C、Penta D、Amelogenin作为对照,确保样本身份一致性。判读严格遵循NCI标准:≥2个位点不稳定判定为MSI-H,1个位点为MSI-L,0个为MSS。MSI-H可提示肿瘤存在错配修复缺陷,90%以上林奇综合征患者表现为此现象。与IHC检测MMR蛋白相比,本检测直接在DNA层面客观定量,避免了染色主观判读的假阳性/假阴性问题。但需注意,本检测仅针对上述6个位点,不检测其他基因突变;当肿瘤细胞含量低于30%时不排除假阴性可能。结果不能替代胚系MMR基因测序以确诊林奇综合征。
检测流程
采样简便:肿瘤组织需为手术或活检后的石蜡包埋切片(贴片),血液样本为常规静脉采血(白细胞作为正常对照)。无需空腹,无特殊饮食要求。在银川可安排就近合作医院或上门采样,支持全国邮寄样本,样本运输稳定后一般5-10个工作日出具报告。无需重复跑腿,一次送样完成全部检测。
准确性说明
本检测方法为临床金标准之一,通过毛细管电泳直接测量DNA片段长度变化,结果客观量化,避免了IHC染色判读的主观性。严格按NCI标准判读,6个单核苷酸位点组合对MSI-H的敏感性和特异性经多年临床验证。阳性结果(MSI-H)意味着肿瘤可能从PD-1免疫治疗中获益,且II期结直肠癌患者预后较好、不推荐5-FU单药辅助化疗;阴性结果(MSS/MSI-L)则提示按常规化疗方案。建议肿瘤细胞含量>50%以保证准确性,低于30%有假阴性风险,需病理科富集后重测。报告结果只对本次送检样本负责,最终需结合临床实际情况由专科医师综合判断。
详细流程
- 咨询并确认适应症:由临床医生评估是否适合MSI检测,特别是结直肠癌、子宫内膜癌等
- 样本采集:在银川合作点获取石蜡贴片(肿瘤组织)和2-4ml静脉血(白细胞对照)
- 样本寄送:使用专用包装盒冷链运输至检测实验室,确保组织切片与血液配对
- 实验室接收与质控:核对样本信息,评估肿瘤细胞含量是否达标
- DNA提取与PCR扩增:同时扩增正常和肿瘤组织的9个位点(6个判读+3个对照)
- 毛细管电泳片段分析:基因分析仪分离扩增产物,软件自动比对片段大小
- 结果判读与质控:按NCI标准判定MSI-H/MSI-L/MSS,双重审核
- 出具报告并解读:5-10个工作日发送电子+纸质报告,临床医生结合患者情况制定治疗策略
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我在银川没有三甲医院，能直接找你们做吗？
- 本检测需医院临床医生根据患者病情开具申请，我们作为分子诊断专科接收医院送检的样本。您需先在当地医院确诊实体瘤，由医生判断是否适合做MSI检测，然后由医院采集石蜡贴片和血液白细胞送检。报告周期通常5-10个工作日，结果由医生结合临床实际情况解读。具体流程可咨询您所在医院的病理科或肿瘤科。
- 我父亲是林奇综合征，他今年65岁刚确诊结直肠癌，还适合做这个检测吗？
- 适合，且非常必要。原报告指出90%以上林奇综合征患者会出现微卫星不稳定现象。MSI检测可直接判定肿瘤是否为MSI-H，指导PD-1免疫治疗用药，并确认林奇综合征表型。建议肿瘤细胞含量>50%，若低于30%不排除假阴性。报告周期约5-10个工作日。
- 检测用的6个位点是怎么选出来的，够全面吗？
- 这6个位点（NR21、NR24、NR27、Bat25、Bat26、Mono27）是国际公认的单核苷酸重复位点，对错配修复缺陷非常敏感，按照美国NCI标准判读。加上Penta C、Penta D、Amelogenin三个对照位点用于身份核对。这套位点组合在多年临床验证中证明足以准确判定MSI状态。
- 报告显示MSS，是不是就不能用免疫治疗了？
- 不绝对。MSS（微卫星稳定）意味着错配修复功能完整，PD-1免疫治疗获益概率较小，但并非完全无效。部分MSS患者仍可能从联合治疗或特定方案中获益。原报告指出，MSS/MSI-L的结直肠癌患者，建议结合临床实际情况选择治疗方案。建议和主治医生讨论其他免疫标志物（如TMB、PD-L1）或临床试验机会。
- 报告上的MSI-H结果，医生可以直接用来开PD-1免疫治疗吗？
- 可以。MSI-H是FDA和NMPA批准的泛瘤种免疫治疗标志物，医生可依据此报告评估PD-1单抗（如帕博利珠单抗）的用药资格。但最终治疗方案需由临床医生结合患者的具体分期、体能状况和医保政策综合决定。
注意事项
- 需同时提供肿瘤组织(石蜡贴片)和血液样本,仅送一种无法完成对比分析
- 建议肿瘤细胞含量>50%,低于30%不排除假阴性,需与病理科沟通富集
- 本检测仅针对6个单核苷酸位点,不覆盖其他基因突变或融合
- 结果仅供临床参考,不能替代IHC或胚系MMR基因测序确诊林奇综合征
- MSI-H阳性需进一步评估是否需做胚系检测以区分遗传性与散发性
- 报告周期5-10个工作日,遇法定节假日可能顺延
- 送检样本需妥善保存,避免反复冻融或污染影响DNA质量
- 最终治疗方案请咨询相关医院专科医师,结合临床实际情况综合判断
用户评价 (7条，均分5.0)
我是在靶向治疗前做的检测，为了确保方案精准。报告等了8天，比页面宣传的‘通常5-7个工作日’略长一点。虽然客服解释说是由于我的样本需要复检以确保结果万无一失，延迟可以理解，但等待的焦虑感是实实在在的。不过报告内容很详实，准确性应该没问题。
机构回复
非常抱歉延长了您的等待时间！您的情况确实触发了我们严格的内控复检流程，虽然多花了些时间，但确保了报告结论的绝对可靠。我们会在未来优化此类情况的客户沟通，再次感谢您的理解与信任。
我是在二次手术前被要求做MSI检测的，心里很忐忑，怕结果不准影响手术决策。从采样到拿到报告等了9天，时间中等吧。但让我满意的是，报告出具后，他们有一个三方通话服务（患者、家属、医生），由他们的专家直接和我的主治医生沟通，确保信息无误。这种对准确性的双重保障，让我很安心。
机构回复
感谢您对我们服务的深度体验！我们提供的医-医沟通服务，正是为了在复杂的医疗决策场景下，确保检测方的专业解读能够精准传递至临床医生，避免信息偏差。能为您的手术决策增添一份安心，我们倍感荣幸。
作为淋巴瘤患者家属，纠结了很久要不要做这个检测，毕竟自费项目不便宜。但考虑到能指导后续精细化治疗，避免走弯路白花钱受罪，还是咬牙做了。结果是好的，告诉我们有些昂贵靶向药可能不适用，避免了无效投入，长远看省钱了。
机构回复
感谢您的信任。我们完全理解您的考量，精准检测的意义正在于“把钱花在刀刃上”，避免无效治疗带来的身体和经济双重负担。您的选择很明智。
作为肠癌患者，我比较关注进度。他们有个进度查询页面，样本接收、DNA提取、上机检测、报告生成，每个节点都有更新，还有预计完成时间。虽然等待有点焦心，但能看到进度就觉得透明、靠谱，减少了不必要的电话催促。
机构回复
是的，我们完全理解您在等待结果时的心情。因此我们开发了全流程可视化追踪功能，就是为了让过程透明化，减轻您的焦虑感。感谢您对这一功能的认可！
检测很有用，帮妈妈（胃癌家属）找到了免疫治疗的机会。扣一分是因为感觉价格还是偏高，虽然知道技术成本在那。另外，如果能附上一个更简化、给家属看的结论摘要就更好了，现在报告偏专业，有些地方需要反复问客服。
机构回复
感谢您的认可和建议。关于报告呈现，我们已收到类似反馈，正在开发更通俗的“患者/家属版摘要”，力求信息更易理解。价格方面，我们也在通过技术优化努力控制成本。
一开始在几家机构间犹豫，你们家的咨询老师没有贬低别家，而是客观列出了不同产品的侧重点和你们的技术优势，让我自己比较选择。这种客观、自信又不诋毁同行的态度，让我最终选择了你们。事实证明，专业和靠谱才是最重要的。
机构回复
感谢您的最终选择。我们相信，专业的价值在于客观和真实。帮助用户基于充分、准确的信息做出最适合自己的决定，才是我们咨询服务的核心目标。
因为家里有好几位亲人患癌，我做了家族史筛查。整个流程线上就能搞定，从下单、填写信息到查看报告，一个公众号全解决了，不用下载新APP。支付方式也灵活，还能用医保卡个人账户支付一部分，挺方便的。
机构回复
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